Gap Analysis Infografik für die Regulierung medizinischer Geräte

Diese Infografik gibt Einblicke auf:

• Überprüfungsprozess zur Überprüfung der Online-Sicherheitsdokumentation der EU

• Technische Sicherheitskontrolllückenbewertung

• Resediations-Roadmap

• Schlüsselrollen und Verantwortlichkeiten in jeder Phase

Hersteller medizinischer Geräte, die auf den EU-Markt kommen, stehen vor einer Einhaltungsreise, die lange vor einem Labortest beginnt. Die EU Medical Device Regulation (EU MDR, Verordnung 2017/745) legt strenge Anforderungen an die Cybersicherheit für vernetzte Geräte fest. Für viele Hersteller ist die Kluft zwischen ihrer aktuellen Dokumentation und dem, was MDR fordert, größer als erwartet.

Laden Sie diese kostenlose Infografik herunter, um mehr über die Anforderungen an die Internetsicherheit der EU zu erfahren und wie Sie die Compliance-Lücke schließen können.